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我公司开展医疗器械法律法规培训

我公司开展医疗器械法律法规培训

  • 分类：力博动态
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  • 发布时间：2013-10-30
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【概要描述】

我公司开展医疗器械法律法规培训

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  • 分类：力博动态
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为督促公司各级人员严格贯彻执行医疗器械和体外诊断试剂相关法律法规，不断提高公司人员对相关法律法规的认识，从整体上提升我公司质量管理水平，根据公司年度培训计划，我公司于近日开展了法律法规培训，近70人参加了本次培训。
 
培训中，管理者代表结合公司目前质量管理现状针对性地讲解了GB/T19001-2008《质量管理体系  要求》、YY/T0287-2003《医疗器械  质量管理体系用于法规的要求》、《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》等法律法规。公司QA主管根据医疗器械不良事件等相关法律法规阐述了医疗器械不良事件相关概念、发生原因、监测意义以及相关要求。
 
本次培训使参训人员对相关法律法规有了更深的理解，进一步提高了员工的法律法规意识、质量意识和责任意识。
 

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