详情
2012年6月22日至24日国家食品药品监督管理局药品认证中心对我公司新厂区进行了体外诊断试剂生产企业质量管理体系现场检查考核。对于此次检查考核,力博医药领导高度重视。6月25日,体系考核结束后,公司副总经理兼管理者代表周祥法、副总经理门泉渌立即组织各部门部长召开会议,就体系考核情况进行汇报与总结。
会议提出必须强化企业责任意识,各部长要加强监督管理,在发展中规范,在规范中发展;提出了要以严字当头,推进完善质量体系建设,强化质量、生产管理、档案管理等各项工作。会议上,各部门就体系考核时专家老师提出的建议、意见进了汇报和总结,公司领导要求各部门由点及面的完善各项工作,并督促各部门积极改进。
扫二维码用手机看
上一个:
力博医药成功举办江苏省医学会学术会议
下一个:
力博医药继续为新疆稀有血型无偿献血者投保
上一个:
力博医药成功举办江苏省医学会学术会议
下一个:
力博医药继续为新疆稀有血型无偿献血者投保
- QQ咨询
- 电子邮箱 libooffice0625@163.com
- 咨询电话 0510-86990625
- 返回顶部
联系我们
江苏力博医药生物技术股份有限公司
销售部:0510-86990618、0510-86990633、0510-86990669
客服部:0510-86990655、0510-86990639
技术部:0510-86991102
地址:江苏省江阴国家高新区东盛西路78号
Copyright © 2021 江苏力博医药生物技术股份有限公司 All rights reserved. 苏ICP备14047883号-1 苏公网安备 32028102000312号